FN Archimer Export Format PT Rapport TI Essais de caractérisation moléculaire des parasites du genre Marteilia (Phylum Paramyxea) à l'aide de l'ADNr OT Molecular characterization tests of genus Marteilia parasites (Phylum Paramyxea) using rDNA BT AF RODRIGUEZ, David AS 1:; FF 1:PDG-DRV-RA-GAP; SI LA TREMBLADE RONCE SE PDG-DRV-RA-GAP UR https://archimer.ifremer.fr/doc/00032/14352/11636.pdf LA French DT Report DE ;Parasite;Marteilia;PCR;Ostrea edulis;Mytilus edulis;Biologie moléculaire AB Les parasites du genre Marteilia sont responsables de graves épizooties et sont retrouvés dans une communauté très variable de mollusques bivalves marins. Toutefois ces protistes restent difficiles à classer à l'intérieur du genre du fait que les données morphologiques sont insuffisantes pour distinguer avec précision deux espèces données. Ceci est le cas pour Martilia refringens, affectant l'huître plate Ostrea edulis ou la moule (Mytilus edulis et Mytilus galloprovincialis), Marteilia sp. et Marteilia maurini affectant les deux espèces de moules. C'est pourquoi, nous avons tenté d'isoler, par PCR, le gène codant pour l'ARN 18S, les ITS1 et ITS2 ainsi que le gène codant pour l'ARN 5,8S des parasites présents chez l'huître plate et la moule (M. edulis), dans le but de réaliser l'analyse systématique et phylogénétique. Le fait qu'il n'y ait aucune donnée moléculaire sur ce parasite ou des parasites proches nous a contraint a utilisé des amorces universelles. Malheureusement, malgré la réalisation de chromatographies d'affinité de cellules parasitaires, une contamination par l'ADN de l'hôte a été constatée avec, pour conséquence, l'isolement des ITS et de l'ARN 5,8S de M. edulis jusque là inconnus. Néanmoins, un protocole de purification par gradient de Percoll a permis de prévenir toute autre contamination. Ainsi, un contig de 244 pb a été réalisé par la technique de SSP-PCR, contenant une partie de l'extrémité du gène codant l'ARNr 18S de Marteilia sp. Ce dernier est utilisé à l'heure actuelle pour isoler le gène complet. Ces données devraient nous permettre d'amplifier celui de M. refringens afin d'effectuer une étude comparative. PY 1997 ID 14352 ER EF