FN Archimer Export Format
PT THES
TI Etude des interactions hôte/virus chez l’huître creuse Crassostrea gigas et son virus Ostreid herpesvirus 1
TI Studying interaction between the Pacific oyster, Crassostrea gigas, and Ostreid herpesvirus type 1
BT 
AF SEGARRA, Amelie
AS 1:1;
FF 1:PDG-RBE-SG2M-LGPMM;
C1 IFREMER, SG2M-LGPMM, Avenue de Mus de Loup, F-17390 La Tremblade, France
C2 IFREMER, FRANCE
SI LA TREMBLADE
SE PDG-RBE-SG2M-LGPMM
UR https://archimer.ifremer.fr/doc/00252/36297/34826.pdf
LA French
   English
DT Thesis
DE ;Bivalves;Huître creuse;Crassostrea gigas;Mortalités;OsHV-1;Gènes viruax;Interaction hôte-virus;Transcriptome;Sensibilité;PCR en temps réel;Bivalve;Pacific oyster;Crassostrea ggias;Mortality;OsHV-1;Viral gene;Interaction host-virus;Transcriptome;Susceptibility;Real-time PCR
AB Le virus ostreid herpesvirus type 1 (OsHV-1), peut être considéré comme un des agents infectieux majeurs affectant les élevages d’huîtres creuses, Crassostrea gigas, en France et dans le monde. Des différences de mortalités ont été observées au sein de cette espèce lors de l’infection virale laissant suspecter une base génétique de la sensibilité à la maladie. Dans ce contexte, l’objectif principal du travail de thèse était de mieux comprendre les interactions entre l’huître creuse et OsHV-1, et plus particulièrement, les bases moléculaires du cycle viral. Les résultats obtenus montrent que le virus est capable de se répliquer chez l’hôte quel que soit son stade de développement et sa sensibilité à l’infection. Cependant, la cinétique de multiplication est plus rapide chez des individus les plus sensibles comparés aux animaux moins sensibles. Il apparaît également que chez les individus survivants suite à l’infection, le virus n’est plus détectable après une phase de réplication active. Cette observation laisse suspecter (i) une rémission avec une élimination du virus ou (ii) une persistance du virus sans symptômes détectables. Ces résultats mettent en lumière la possibilité du virus de circuler au sein des individus ne présentant pas de signes particuliers de maladie. Ces individus peuvent excréter des particules virales et intervenir ainsi dans le processus d’infection en milieu naturel. Les travaux réalisés ont également permis d’identifier des gènes d’intérêt chez l’huître creuse, pouvant intervenir dans les mécanismes de défense anti-viraux (IFI44, IAP, glypican, …). L’ensemble de ces résultats représente une contribution à la compréhension du cycle d’OsHV-1 et des réponses de l’hôte, plus particulièrement au niveau moléculaire.
AB Ostreid herpesvirus type 1 (OsHV-1) can be considered one of the major infectious agents in Pacific oysters, Crassostrea gigas, in France and all around the world. Differences in terms of mortality among infected animals were reported suggesting a genetic basis of the susceptibility to the OsHV-1 infection. In this context, the main objective of this thesis was to understand the interactions between Pacific oysters and OsHV-1, in particular, the molecular basis of the viral cycle. Results showed that the virus is able to replicate in the host regardless of its stage of development or its susceptibility. However, multiplication kinetics is faster in the most susceptible individuals compared to less susceptible ones. After an active replication phase, it would appear that the virus is no detectable in survival individuals. This observation suggests (i) a remission with elimination of the virus or (ii) virus persistence without detectable symptoms. These results highlight the ability of the virus circulating in the host without causing mortality. These individuals can excrete viral particles and interfere with the infection process in the field. Genes that could be involved in antiviral defenses were also identified in Pacific oysters (IFI44, IAP, glypican, …). All these results represent a first contribution to the understanding of OsHV-1 cycle in Pacific oysters, particularly at the molecular level.
PY 2014
PD NOV
UV Université de Bretagne-Sud
DS Biologie Santé
DO BOURGOUGNON Nathalie 
CO RENAULT Tristan 
ID 36297
ER

EF