FN Archimer Export Format
PT J
TI Clonage de l'IGF-I et de son récepteur chez le turbot (Psetta maxima)
TI Turbot (Psetta maxima) IGF-I and receptor cDNAs cloning
BT 
AF ELIES, G.
   DUVAL, H.
   GROIGNO, L.
   WOLFF, J.
   BOEUF, Gilles
   BOUJARD, D.
AS 1:1;2:1;3:1;4:2;5:3;6:1;
FF 1:;2:;3:;4:;5:;6:;
C1 UPRES-A 6026 CNRS / Université de Rennes 1, Biologie Cellulaire et Reproduction, Equipe Canaux et Récepteurs Membranaires, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes Cedex, France.
   Université de Bretagne Sud, Centre Universitaire Scientifique de Vannes, Laboratoire de Biologie Moléculaire, 1 rue de la Loi, 56000 Vannes, France.
   IFREMER, Station Ressources Vivantes, BP. 70, 29280 Plouzane, France.
C2 UNIV RENNES, FRANCE
   UBS, FRANCE
   IFREMER, FRANCE
IF 0.23
TC 0
UR https://archimer.ifremer.fr/doc/00480/59132/61760.pdf
LA French
   English
DT Article
AB Les IGF, leurs récepteurs et leurs protéines de liaison constituent une famille moléculaire qui joue un rôle essentiel dans la régulation de la croissance et du développement. Nous nous sommes intéressés à la caractérisation moléculaire de l'IGF-l et de son récepteur (IGF-1R) chez le turbot (Psetta maxima), un poisson plat téléostéen. Par RT-PCR, nous avons clone un ADNc codant pour les quatre domaines de l'IGF-l mature. La protéine présente 70 à 96 % d'identité avec les autres IGF-I de vertébrés. Le clonage de la séquence codante entière du récepteur a nécessité la construction d'une banque d'ADNc d'embryons de turbots. Le récepteur est organisé en domaines dont la taille et les caractéristiques sont semblables à celles des autres récepteurs aux IGF de type 1 décrits chez les mammifères et le poulet. La région catalytique est particulièrement conservée. Dans certains domaines, notamment dans la région C-terminale du précurseur, quelques différences qui pourraient avoir une importance fonctionnelle sont cependant observées. Enfin, par RT-PCR, nous avons mis en évidence une régulation ontogénique du statut de polyadénylation des ARNm IGF-1R. 
AB The IGFs, their receptors and their binding proteins constitute a family of cellular modulators that play essential functions in the regulation of growth and development. In our study, we have carried out the molecular characterization of the IGF-I and its receptor (IGF-1R) from the turbot (Psetta maxima), a teleost flatfish. By RT-PCR, we have cloned an IGF-I cDNA. The deduced peptide shows 70-96 % identity with the other vertebrate IGF-I sequences previously described. We have also cloned a cDNA encoding the IGF type 1 receptor precursor from an embryos cDNA library. The deduced IGF-1R primary sequence contains all the topological features characteristic of the IGF-1R. Indeed, the turbot receptor is highly conserved compared to its mammalian counterparts, particularly within the catalytic domain. Some differences were nevertheless observed in the primary sequence that may affect the function of the receptor. Finally, by using an RT-PCR approach, we have shown that IGF-1R mRNA polyadenylation status varies according to the developmental stage. 
PY 1998
SO Bulletin Français de la Pêche et de la Pisciculture
SN 0767-2861
PU EDP Sciences
IS 350-351
BP 623
EP 634
DI 10.1051/kmae:1998030
ID 59132
ER

EF